8-800100-15-60 Время работы 12:00-18:00 (ПН-ПТ)
+7(499)3488488 консультация вирусолога
+7(495)2041422 whatsapp viber

Софосбувир

  1. Довольно короткий курс лечения, по сравнению с курсом терапии стандартными препаратами.
  2. Высокая эффективность в борьбе с возбудителем.
  3. Обладает малым количеством побочных эффектов, в связи с чем он хорошо переносится даже пожилыми людьми.
  4. Удобство приёма.
  5. Данный препарат подходит и пациентам с ВИЧ инфекцией.
  1. Индийский препарат Софосбувир
  2. Инструкция к применению Софосбувира
  3. Применение Софосбувира
  4. Применение Софосбувира

Все представленные препараты произведены по единой лицензии. 

Быстрый выбор
Торговая марка:
Фирменное наименование:
Содержание:
Страна производитель:
Упаковка:
Hepcinat Plus курс на 12 недель
619 $
- +
Рекомендуем
HEPCDAC+HEPCVIR
Уточните цену
Sofokast+Daclahep курс на 12 недель
450 $
- +
Рекомендуем
Sofokast - Софосбувир
135 $
- +
Sofovir+Daclahep Курс на 12 недель
475 $
- +
Рекомендуем
Virso+Dactovin курс на 12 Недель
475 $
- +
Рекомендуем
Resof+Hepcfix курс на 12 недель
475 $
- +
Рекомендуем
Myhep+Mydekla курс на 12 недель
499 $
- +
Рекомендуем
Virso+Hepcdac курс на 12 Недель
499 $
- +
Рекомендуем
Hepcinat + Natdac цена за курс 12 недель
619 $
- +
Рекомендуем
DACIHEP+SOVIHEP курс на 12 Недель
499 $
- +
Рекомендуем
Sofocure+Daclacure курс на 12 Недель
Под заказ / нет на складе
Daclawin+Cimivir курс на 12 недель
Под заказ / нет на складе
Viroclear
135 $
- +
Hepcinat - Софосбувир
175 $
- +
Sovaldi - Софосбувир
450 $
- +
SOVIHEP-софосбувир
140 $
- +
Resof-Софосбувир
125 $
- +
Virso
125 $
- +
Sofovir Cофосбувир
145 $
- +
Myhep Софосбувир
150 $
- +
Hepcvir-Cофосбувир
Под заказ / нет на складе
Cimivir - Софосбувир
Под заказ / нет на складе

Софосбувир – это препарат нового поколения, имеющий выраженный противовирусный эффект и применяемый для лечения гепатита С. Он показал себя как эффективное средство, вызывающее наименьшее число нежелательных эффектов, чем лекарства с подобным действием, например, широко применяемый в борьбе с гепатитом интерферон альфа. Этот препарат производится в Индии, и одна таблетка содержит активное вещество – софосбувир, коллоидный диоксид кремния, маннитол, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния и кроскармеллоза натрия. Он прошел все необходимые исследования и продемонстрировал очень хорошие результаты у 92 % человек, имеющих хронический гепатит С.

Долгое время в лечении такого опасного заболевания, как гепатит С была возможность достичь только ремиссии, полное выздоровление считалось невозможным. С появлением Софосбувира, эту болезнь перестали воспринимать, как неизлечимый недуг, поскольку он отличился своей невероятной результативностью в борьбе с вирусом, причем за менее длительный срок терапии, чем в случае стандартного лечения. Кроме того, терапия гепатита С стандартным методом не всегда позволяла достичь хороших результатов. Также в процессе лечения часто возникали побочные эффекты, из-за которых в некоторых случаях приходилось отменять терапию. Формула Софосбувира построена таким образом, что нежелательные реакции от его приёма сведены к минимуму и не отличаются своей выраженностью. Поэтому такое лечение не нанесёт большого стресса организму.

Данный препарат выпускается в виде таблеток. Благодаря совей биодоступности, активное вещество быстро проникает в ткани организма и обеспечивает стойкий противовирусный эффект. На сегодняшний день, Софосбувир считается одним из самых эффективных препаратов в лечении хронической формы гепатита С как у людей, ранее не получавших лечение, так и у тех пациентов, чей организм не реагировал на проведенную терапию.

Как работает препарат

Софосбувир воздействует на определённый фермент, который помогает в процессе образования вирусных частиц и подавляет его. Благодаря этому частицы не образуются, вирус постепенно вымирает, организм очищается и наступает выздоровление.

Помимо этого, данный препарат нормализует состояние печеночных ферментов, человек ощущает значительное улучшение общего состояния и с течением времени все симптомы постепенно проходят.

Софосбувир применяют в комбинации с другими средствами, поскольку в этом случае достигается наибольшая эффективность лечения. Как показывают исследования, эффект от приёма этого препарата был достигнут уже спустя двенадцать недель. Но в любом случае, курс терапии должен быть пройден полностью и длиться он может до 6 месяцев, в зависимости от особенностей и степени заболевания. Дозировку препарата также определяет врач, чаще всего это одна таблетка во время еды, которую необходимо глотать целиком. ЦЕНЫ на препараты от гепатита индийского производства.

Ни в коем случае нельзя начинать принимать подобные лекарственные средства самостоятельно. Схему лечения должен назначить врач, после проведения необходимых исследований на генотип вируса, стадию заболевания, вероятность появления аллергических реакций и многих других факторов, которые могут влиять на успешный результат. Аллергическая реакция очень опасна своими осложнениями, в виде анафилактического шока, поэтому без предварительных анализов приступать к приёму Софосбувира нельзя. Помимо этого, при назначении курса, врач даст необходимые рекомендации относительно образа жизни, которого необходимо придерживаться на протяжении лечения.

Очень важно уведомить специалиста о принимаемых ранее медицинских препаратах, поскольку с некоторыми лекарствами сочетать приём Софосбувира не рекомендуется.

Достоинства индийского Софосбувира

  1. Довольно короткий курс лечения, по сравнению с курсом терапии стандартными препаратами.
  2. Высокая эффективность в борьбе с возбудителем.
  3. Обладает малым количеством побочных эффектов, в связи с чем он хорошо переносится даже пожилыми людьми.
  4. Удобство приёма.
  5. Данный препарат подходит и пациентам с ВИЧ инфекцией.
  6. Цена Софосбувира

Следует помнить, что главные разрушения печени вызывает вирус, но некоторые токсические вещества и продукты значительно увеличивают это негативное воздействие. Поэтому в процессе лечения Софобувиром и после окончания курса, важно придерживаться определённой диеты и совершенно исключить алкоголь из своего рациона.





софосбувир




МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ:

Софосбувир / Sofosbuvir

СОСТАВ:

Активное вещество: cофосбувир – 400 мг.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:

Противовирусные средства прямого действия. Прочие противовирусные средства.

Механизм действия

Софосбувир является ингибитором РНК-зависимой полимеразы вируса гепатита С NS5B, которая необходима для репликации вируса. Софосбувир представляет собой нуклеотидный препарат, образующий в процессе внутриклеточного метаболизма фармакологически активный трифосфат, аналог уридина, который при помощи полимеразы NS5B встраивается в РНК вируса гепатита С и действует как терминатор цепи. В биохимическом анализе  ингибировал активность полимеразы рекомбинантного белка NS5B вируса гепатита С генотипов 1b, 2a, 3a и 4a со значениями IC50 в диапазоне от 0,7 до 2,6 мкМ. Активный метаболит софосбувира не является ингибитором ДНК- и РНК-полимераз человека и митохондриальной РНК-полимеразы.

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Софосбувир представляет собой пролекарство, которое активно метаболизируется. Активный метаболит образуется в гепатоцитах и не наблюдается в плазме. Преобладающий (> 90%) метаболит неактивен. Он образуется путем последовательных и параллельных реакций, ведущих к образованию активного метаболита.

Всасывание

Фармакокинетические свойства софосбувира и основного циркулирующего (неактивного) метаболита  оценивались у взрослых здоровых добровольцев и у пациентов с хроническим гепатитом С. После перорального приемасофосбувирбыстро всасывается и максимальная концентрация достигается в течение приблизительно 0,5-2 часов независимо от уровня дозы. Максимальная концентрация неактивного метаболита в плазме наблюдается в течение 2-4 часов после приема дозы.

По сравнению с приемом натощак, введение однократной дозы софосбувира с пищей с высоким содержанием жира замедлило всасывание софосбувира. Степень всасывания софосбувира увеличилась примерно в 1,8 раза при небольшом влиянии на максимальную концентрацию.

Распределение

Софосбувир приблизительно на 85% связывается с белками плазмы человека и связывание не зависит от концентрации лекарственного средства в диапазоне от 1 мкг/мл до 20 мкг/мл. Связывание неактивного метаболита с белками плазмы человека было минимальным.

Метаболизм

Софосбувир метаболизируется преимущественно в печени с образованием фармакологически активного трифосфата , являющего аналогом нуклеозида. Метаболический путь активации включает в себя последовательный гидролиз группы сложного эфира карбоновой кислоты, катализируемый катепсином А человека или карбоксилэстеразой 1, и расщепление фосфорамидата нуклеотид-связывающим белком 1 с гистидиновыми триадами (HINT1) с последующим фосфорилированием в процессе биосинтеза пиримидинового нуклеотида. Дефосфорилирование приводит к образованию нуклеозидного неактивногометаболита, который не поддается эффективному рефосфорилированию и не обладает действием против вируса гепатита С in vitro.

Выведение СОФОСБУВИРУ

После однократного приема внутрь 14С-софосбувира в дозе 400 мг средняя величина общего выведения дозы составляла более 92%, из которых приблизительно 80%, 14% и 2,5% выводилось с мочой, калом и выдыхаемым воздухом соответственно. Большую часть дозы софосбувира, выводимой с мочой, составлял неактивный метаболит (78%), и приблизительно 3,5% выводилось в неизмененном виде. Эти данные показывают, что почечный клиренс является основным путем выведения. Период полувыведения для софосбувира и неактивного метаболита составлял в среднем 0,4 и 27 часов соответственно.

Пациенты с нарушениями функции почек

Не требуется коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести. Безопасность и эффективность софосбувира не изучалась у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или терминальной стадией почечной недостаточности.

Гемодиализ может эффективно выводить преобладающий неактивный метаболит (при 4-часовом сеансе гемодиализа удаляется примерно 18% от введенной дозы).

Пациенты с нарушениями функции печени

Не требуется коррекции дозы у пациентов со слабыми, умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени.

Дети

Фармакокинетика софосбувира и неактивного метаболита у детей не исследована.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

Софосбувир показан к применению в комбинации с другими лекарственными средствами для лечения хронического гепатита С (ХГС) у взрослых.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к любому компоненту лекарственного средства.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Софосбувир применяется в сочетании с рибавирином, с или без пэгинтерферона альфа, поэтому не определены побочные реакции, характерные для софосбувира.

Во время лечения софосбувиром в сочетании с рибавирином или с пэгинтерфероном альфа и рибавирином наиболее часто сообщалось о нежелательных лекарственных реакциях, которые согласуются с профилем безопасности рибавирина и пэгинтерферона альфа, без увеличения их частоты и тяжести. Наиболее распространенными нежелательными реакциями при приеме софосбувира и рибавирина или софосбувира, пэгинтерферона альфа и рибавирина были утомление, головная боль, тошнота и бессонница.

Для комбинации софосбувира и рибавирина:

Инфекции и инвазии:  назофарингит.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:  пониженный уровень гемоглобина; анемия.

Нарушения со стороны нервной системы:  головная боль, нарушение внимания.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, одышка при физической нагрузке, кашель.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота; дискомфорт в животе, запор, диспепсия.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: повышенный билирубин в крови.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:  алопеция, сухость кожи, зуд.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:  артралгия, боль в спине, мышечные спазмы, миалгия.

Общие расстройства:  усталость, раздражительность.

Для комбинации софосбувира, пэгинтерферона альфа и рибавирина:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:  анемия, нейтропения, пониженное содержание лимфоцитов, пониженное содержание тромбоцитов.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: сниженный аппетит.

Нарушения со стороны нервной системы:  головокружение, головная боль, мигрень, нарушение памяти, нарушение внимания.

Нарушения со стороны органа зрения:  нечеткость зрения.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка, кашель;  одышка при физической нагрузке.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:  диарея, тошнота, рвота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: повышенный билирубин в крови.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:  сыпь, зуд.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, миалгия.

Общие расстройства:  озноб, усталость, гриппоподобные заболевания, раздражительность, боль.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Способ применения и дозировка

Лечение Софосбувиром должно быть начато и проводиться под наблюдением врача с опытом в лечении пациентов с ХГС.

Рекомендуемая доза софосбувира - одна таблетка (400 мг) перорально 1 раз в сутки во время приема пищи. Таблетку проглатывают целиком, не разжевывая и не разламывая.

Если в течение 2 часов после приема дозы происходит рвота, необходимо принять дополнительную таблетку (в случае рвоты более чем через 2 часа после приема дозы принимать дополнительную таблетку не требуется).

Если пропущен прием дозы и с момента, когда необходимо было ее принять, прошло менее 18 часов, пациент должен принять таблетку как можно скорее, а затем принять следующую дозу в обычное время. Если прошло более 18 часов, то пациент должен подождать и принять следующую дозу в обычное время. Пациент не должен принимать двойную дозу.

Софосбувир должен назначаться в комбинации с другими лекарственными средствами. Монотерапия Софосбувиром не рекомендуется.

Рекомендуемые схемы и продолжительности комбинированной терапии с софосбувиром у пациентов с моноинфекцией гепатита С и у инфицированных вирусом гепатита С с коинфекцией ВИЧ . 

 Следует рассмотреть потенциальную возможность увеличения продолжительности терапии дольше 12 недель и до 24 недель, особенно для тех подгрупп, в которых имеется один или более факторов, связанных с более низкой частотой положительного клинического ответа на терапию на основе интерферона (например, фиброз/цирроз печени, высокие исходные вирусные концентрации, негроидная раса, IL28B не СС генотипа, предыдущее отсутствие ответа на терапию пэгинтерфероном альфа и рибавирином).а. Нет данных по применению комбинации софосбувира, рибавирина и пэгинтерферона альфа у пациентов с ХГС генотипа 1, ранее получавших лечение.

 При использовании в сочетании с Софосбувиром доза рибавирина зависит от массы тела (< 75 кг = 1000 мг и ≥ 75 кг = 1200 мг) и вводится перорально в два приема с пищей.

Изменение дозы

Сокращение дозы Софосбувира не рекомендуется.

Если софосбувир используется в комбинации с пэгинтерфероном альфа, и у пациента наблюдаются серьезные нежелательные реакции, потенциально связанные с этим лекарственным средством, доза пэгинтерферона альфа должна быть уменьшена или лекарственное средство должно быть отменено. Дополнительная информация об уменьшении дозы и/или отмене пэгинтерферона альфа приводится в соответствующей инструкции по применению.

Если у пациента наблюдаются серьезные нежелательные реакции, потенциально связанные с рибавирином, доза рибавирина должна быть скорректирована или лекарственное средство должно быть отменено до прекращения или снижения тяжести нежелательных реакций. В следующей таблице приведены рекомендации по изменению дозы и отмене рибавирина в зависимости от концентрации гемоглобина и кардиологического статуса пациента.

Лабораторные значения

Уменьшить дозу рибавирина до 600 мг/сутки, если:

Прекратить прием рибавирина, если:

Гемоглобин у пациентов без кардиологических заболеваний

< 10 г/дл

< 8,5 г/дл

Гемоглобин у пациентов со стойкими кардиологическими заболеваниями

Снижение гемоглобина на ≥ 2 г/дл в течение любых 4 недель лечения

< 12 г/дл (несмотря на лечение уменьшенной дозой в течение 4 недель)

 

После приостановления лечения рибавирином в связи с отклонением лабораторных показателей от нормы или клиническими проявлениями можно предпринять попытку возобновления терапии рибавирином в дозе 600 мг/сутки с последующим увеличением дозы до 800 мг/сутки. Не рекомендуется повышать дозу рибавирина до первоначально назначенной дозы (1000 - 1200 мг/сутки).

 Отмена терапии

При полной отмене других лекарственных средств, назначенных в комбинации с софосбувиром, Софосбувир  также следует отменить.

Пожилые люди

Не требуется коррекции дозы у пациентов пожилого возраста.

Пациенты с нарушениями функции почек

Не требуется коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести. Безопасность и эффективность софосбувира не изучалась у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или терминальной стадией почечной недостаточности.

Пациенты с нарушениями функции печени

Не требуется коррекции дозы у пациентов со слабыми, умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени. Безопасность и эффективность софосбувира не изучалась у пациентов с декомпенсированным циррозом печени.

Пациенты, ожидающие трансплантации печени

Продолжительность применения Софосбувира пациентов, ожидающих трансплантации печени, должна определяться оценкой потенциальной пользы и рисков для каждого отдельного пациента.

Дети

Безопасность и эффективность софосбувира у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена.

 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:

Монотерапия Софосбувира не рекомендуется. Софосбувир должен назначаться в комбинации с другими лекарственными средствами. При отмене лекарственных средств, используемых в комбинации с софосбувиром, Софосбувир также необходимо отменить.

Сильная брадикардия и блокада сердца

При использовании софосбувира в сочетании с даклатасвиром и амиодароном с или без других лекарственных средств, которые снижают частоту сердечных сокращений, наблюдались случаи сильной брадикардии и блокады сердца. Это опасно для жизни, поэтому амиодарон у пациентов, принимающих софосбувир с даклатасвиром, следует применять только в тех случаях, когда альтернативные антиаритмические средства не переносятся или противопоказаны.

Если одновременное применение амиодарона считается необходимым, рекомендуется, чтобы пациенты находились под тщательным контролем в начале терапии софосбувиром с даклатасвиром. Пациенты с высоким риском брадиаритмии должны находиться под постоянным контролем в соответствующей клинической обстановке в течение 48 часов.

Так как амиодарон характеризуется длительным периодом полувыведения, пациенты, которые прекратили прием амиодарона в течение последних нескольких месяцев, также должны находиться под контролем в начале приема софосбувира в сочетании с даклатасвиром.

Пациенты с ВГС генотипа 1, 4, 5 и 6, ранее получавшие лечение

Не установлена оптимальная продолжительность лечения для пациентов с ВГС генотипа 1, 4, 5 и 6, ранее получавших лечение.

Следует рассмотреть потенциальную возможность увеличения продолжительности терапии дольше 12 недель и до 24 недель, особенно для тех подгрупп, в которых имеется один или более факторов, связанных с более низкой частотой положительного клинического ответа на терапию на основе интерферона (например, фиброз/цирроз печени, высокие исходные вирусные концентрации, негроидная раса, IL28B не СС генотипа).

Лечение пациентов с ВГС генотипа 5 или 6

Клинические данные о применении софосбувира у пациентов с ВГС генотипа 5 и 6 очень ограниченны.

Лечение ВГС генотипа 1, 4, 5 и 6 без интерферона

Для пациентов с ВГС генотипа 1, 4, 5 и 6 не установлен оптимальный режим и продолжительность лечения на основе софосбувира без применения интерферона. Такие схемы должны использоваться только для пациентов, которые не реагируют на терапию интерфероном или имеют противопоказания к его применению и нуждаются в срочном лечении.

Одновременное применение с другими средствами прямого действия против вируса гепатита

Софосбувир может одновременно применяться с другими противовирусными средствами прямого действия только в том случае, если на основании имеющихся данных предполагаемая польза превышает риск. Отсутствуют данные об одновременном применении софосбувира и телапревира или боцепревира. Одновременное применение этих лекарственных средств не рекомендуется.

Беременность и одновременное применение с рибавирином

Необходимо соблюдать крайнюю осторожность с целью предотвращения беременности у женщин, проходящих лечение Софосбувиром в комбинации с рибавирином или пэгинтерфероном альфа/рибавирином, а также у женщин-партнерш мужчин, получающих данную комбинацию. Терапию не следует начинать до получения отрицательных результатов теста на беременность непосредственно перед началом лечения. На протяжении всего курса лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания, следует применять комбинацию двух негормональных средств контрацепции (так как нет данных об эффективности системных гормональных контрацептивов у женщин, получающих лечение софосбувиром). В течение этого периода следует проводить ежемесячные тесты на беременность.

Применение с сильными индукторами P-гликопротеина

Сильные индукторы P-гликопротеина в кишечнике (например, рифампицин, зверобой, карбамазепин и фенитоин) могут вызывать значительное снижение концентрации софосбувира в плазме и ослаблять терапевтическое действие софосбувира. Такие лекарственные средства не должны применяться одновременно с софосбувиром.

Почечная недостаточность

Не требуется коррекции дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести. Безопасность и эффективность софосбувира не изучалась у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или терминальной стадией почечной недостаточности.

Смешанная инфекция ВГС/ВГВ (вирус гепатита В)

Нет данных о применении софосбувира у пациентов со смешанной инфекцией ВГС/ВГВ.

Женщины детородного возраста/контрацепция у мужчин и женщин

Необходимо соблюдать крайнюю осторожность с целью предотвращения беременности у женщин, проходящих лечение Софосбувиром в комбинации с рибавирином или пэгинтерфероном альфа/рибавирином, а также у женщин-партнерш мужчин, получающих данную комбинацию. Терапию не следует начинать до получения отрицательных результатов теста на беременность непосредственно перед началом лечения. На протяжении всего курса лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания, следует применять комбинацию двух негормональных средств контрацепции (так как нет данных об эффективности системных гормональных контрацептивов у женщин, получающих лечение софосбувиром). В течение этого периода следует проводить ежемесячные тесты на беременность.

Беременность

Данные о применении софосбувира у беременных женщин ограничены. Желательно избегать применения Софосбувира во время беременности.

Если одновременно с софосбувиром назначают рибавирин, то такое лечение во время беременности противопоказано.

Грудное вскармливание

Неизвестно, выделяются ли софосбувир и его метаболиты с грудным молоком. Риск для новорожденных/младенцев не может быть исключен, поэтому софосбувир не следует применять во время кормления грудью.

Применение в педиатрии.

Софосбувир  не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет, так как безопасность и эффективность софосбувира в данной возрастной группе не установлена.

 ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАЕСПОРТНЫМ СРЕДСТВОМ И РАБОТАТЬ С МЕХАНИЗМАМИ:

Софосбувир оказывает незначительное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Следует учитывать, что во время лечения софосбувиром в сочетании с пэгинтерфероном альфа и рибавирином были зарегистрированы усталость, нарушение внимания, головокружение и нечеткость зрения.

 ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ:

Данные о применении софосбувира у беременных женщин ограничены. Желательно избегать применения Софосбувир во время беременности.

Если одновременно с софосбувиром назначают рибавирин, то такое лечение во время беременности противопоказано.

 Неизвестно, выделяются ли софосбувир и его метаболиты с грудным молоком. Риск для новорожденных/младенцев не может быть исключен, поэтому софосбувир не следует применять во время кормления грудью.

 ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕДИАТРИИ:

 Софосбувир  не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет, так как безопасность и эффективность софосбувира в данной возрастной группе не установлена.

 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

 Софосбувир, в отличие от неактивного метаболита, является субстратом для переносчика лекарств Р-гликопротеина и белка резистентности рака молочной железы. Сильные индукторы P-гликопротеина в кишечнике (например, рифампицин, зверобой, карбамазепин и фенитоин) могут вызывать значительное снижение концентрации софосбувира в плазме и ослаблять терапевтическое действие софосбувира. Такие лекарственные средства не должны применяться одновременно с софосбувиром.

Аналептические средства. Ожидается, что одновременное применение софосбувира с модафинилом приведет к снижению концентрации софосбувира, что приведет к уменьшению терапевтического эффекта Софосбувира . Одновременное применение этих лекарственных средств не рекомендуется.

Антиаритмические средства. Амиодарон можно использовать только в том случае, если нет другой альтернативы. При одновременном применении с комбинацией софосбувира и даклатасвира рекомендуется тщательное наблюдение.

Противосудорожные средства. Ожидается, что одновременное применение софосбувира с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом или окскарбазепином приведет к снижению концентрации софосбувира, что приведет к уменьшению терапевтического эффекта Софосбувира. Одновременное применение этих лекарственных средств не рекомендуется.

Антимикобактериальные средства. Ожидается, что одновременное применение софосбувира с рифабутином или рифапентином приведет к снижению концентрации софосбувира, что приведет к уменьшению терапевтического эффекта Софосбувира. Одновременное применение этих лекарственных средств не рекомендуется.

Софосбувир не должен применяться вместе с рифампицином, сильным индуктором кишечного Р-гликопротеина.

Средства против вируса гепатита С: ингибиторы протеазы ВГС. Нет данных о лекарственных взаимодействиях при одновременном введении софосбувира и боцепревира или телапревира.

Наркотические анальгетики. Не требуется корректировки дозы метадона или софосбувира при их одновременном применении.

Иммунодепрессанты. Не требуется корректировки дозы циклоспорина, такролимуса или софосбувира при их одновременном применении.

Средства против ВИЧ: ингибиторы обратной транскриптазы. При одновременном применении эфавиренза, эмтрицитабина, тенофовира дизопроксил фумарата, рилпивирина и софосбувира не требуется корректировки дозы лекарственных средств.

Средства против ВИЧ: ингибиторы протеазы ВИЧ. Не требуется корректировки дозы дарунавира (усиленного ритонавиром) или софосбувира при их одновременном применении.

Средства против ВИЧ: ингибиторы интегразы. Не требуется корректировки дозы ралтегравира или софосбувира при их одновременном применении.

Пероральные контрацептивы. Не требуется корректировки дозы норгестимата/этинилэстрадиола или софосбувира при их одновременном применении.

 УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить при температуре не выше 30ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

У нас вы сможете купить софосбувир без посредников напрямую из Индии. Оптимальная Цена Софосбувира

Бренды и торговые марки каталога
Представленные в каталоге производители