8-800 3022645 Время работы (ПН-ПТ) 10:00-19:00 Время работы (Сб-ВС) 12:00-18:00
+7(495)2041422 Онлайн Консультация whatsapp viber
+91(994)0472902 Онлайн Консультация Индия whatsapp viber
0
Корзина
250 $
- +

Понравилось предложение? Поделиться!

Таблетки Xeloda 500 мг содержат активный компонент капецитабин, который входит в состав производного дезоксицитидина и фторурацила, который состоит из антинеопластической активности,...

Гарантия производителя
Надежная гарантия + гарантия производителя! Все медикаменты поступают исключитено от производителя и высылаются на адрес клиента из Индии! Необходимо знать, что лекарственные средства возврату и обмену не подлежат. Даже если Вы ими не пользовались и сохранили целостность упаковки, вернуть лекарство уже нельзя!
Компания «MHP» работает напрямую с индийскими производителями. Таким образом, обращаясь к нам вы получаете возможность доступа к медикаметам от лучших производетелей из Индии. Вы не тратите время на оформление документов, и нервы на раздумья – пройдет ваша посылка таможню Индии, или нет.

Xeloda 500 мг 

ОПИСАНИЕ

Таблетки Xeloda 500 мг содержат активный компонент капецитабин, который входит в состав производного дезоксицитидина и фторурацила, который состоит из антинеопластической активности, антиметаболитической активности, участвующей в терапии рака толстой кишки; рак молочной железы и рак желудка.
Капецитабин классифицируется как ингибитор нуклеозидного метаболита, механизмом которого является лекарство, ингибирующее синтез нуклеиновых кислот.
Капецитабин химически классифицируется как фторпиримидин карбамат, относящийся к классу противоопухолевых агентов, известных как антиметаболит.
При раке молочной железы капецитабин используется в комбинации с доцетакселом.

ПОКАЗАНИЯ

Основное показание Xeloda 500 мг:
Рак толстой кишки
Рак молочной железы
Рак желудка
В прямой кишке:
Xeloda 500 мг также показана для лечения рака толстой кишки или прямой кишки, состояние которого ухудшилось или распространилось на другие части тела. Препарат препятствует распространению рака толстой кишки у людей после операции по удалению опухоли.
Для лечения рака молочной железы Xeloda 500 мг следует использовать в комбинации с доцетакселом с пациенткой на поздней стадии, которая устойчива к химиотерапии, содержащей антрациклин.
Xeloda 500 мг назначают пациентам с резистентностью к паклитакселу и химиотерапии антрациклином.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Ферменты, участвующие в механизме пролекарства капецитабин, превращаются в 5-фторурацил in-vivo.
После конверсии 5-FU превращаются в 5-фтор-2'-дезоксиуридин-монофосфат и 5-фтор-уридин-трифосфат в нормальных и раковых клетках.
Это преобразование метаболитов вызывает повреждения раковых клеток двумя различными способами:
Сначала FdUMP и ко-фактор фолата, N-5-10 метилентетрагидрофолат, связываются с ферментом тимидилатсинтазой, что приводит к образованию ковалентно связанного тройного комплекса.
Это связывание заканчивается как ингибирование продукции тимидилата из 2'-дезоксиуридилата.
Этот тимидилат является важным посредником для тимидин трифосфата, необходимого для синтеза ДНК.
Наконец, недостаточность тимидина трифосфата приводит к обструкции деления клеток.
Во-вторых, в ядерные транскрипционные ферменты вводят ложно FUTP вместо трифосфата уридина, который возникает во время синтеза РНК, что приводит к метаболической ошибке и приводит к вмешательству в процессинг РНК и синтез белка.

ADME

Поглощение:
Легко впитывается. Скорость снижения и степень усвоения пищи. Пиковая концентрация в плазме составляет 1,5 часа.

Распределение:
Связывание с белками плазмы: <60%, в основном с альбумином.

Метаболизм:
капецитабин гидролизуется в печени до 5'-дезокси-5-фторцитидина (5'-DFCR), а затем до 5'-дезокси-5-фторуридина
(5'-DFUR), а затем в тканях организма в 5-фторурацил ферментом тимидинфосфорилазы.

Выведение:
Через мочу (96%, (<3% как неизмененный препарат) и лица (<3%). Период полувыведения составляет 0,75 часа.

Управление дозировкой

Таблетки Xeloda следует вводить натощак, принимать в течение 30 минут после еды.
Схемы дозировки препарата Xeloda:
Рекомендованная доза таблеток Кселоды составляет 1250 мг / м2, их следует принимать внутрь два раза в день в течение 2 недель, после чего следует перерыв в одну неделю, равный 3 недельному циклу.
В комбинации Кселоды с доцетакселом назначенная доза составляет 1250 мг / м2 Кселоды в два раза в день, а доза доцетаксела составляет 75 мг / м2 в виде внутривенной инфузии в течение 1 часа каждые 3 недели.
Должна быть обеспечена премедикация, основываясь на маркировке доцетаксела, которую следует начинать до начала терапии доцетакселом для пациентов, получающих как Кселоду, так и доцетаксел.
Поддерживающая терапия для пациентов с раком толстой кишки Герцога, установленный срок лечения составляет 6 месяцев. Обычная доза Xeloda 1250 мг / м2 следует принимать внутрь в течение 2 недель, который следует за недельный период отдыха, а продолжительность терапии должна быть продолжена в течение 3 недель цикла, так как общий цикл составляет 8 (24 недели).
В случае возникновения токсичности вследствие терапии Xeloda лечение следует прервать или прекратить.
С другой стороны, следует предложить корректировку дозы для уменьшения неблагоприятного воздействия, связанного с токсичностью.
В любых препаратах, которые должны сочетаться с Xeloda, должны потребоваться изменения дозы, такие как:
Фенитоин, производные кумарина в сочетании с таблетками Xeloda, должен проходить коррекцию дозы.
В зависимости от степени токсичности пациентов следует соблюдать терапию: сначала пациенты, подозреваемые на токсичность II степени на момент 14-дневной терапии кселодой; лечение должно быть отложено.
Терапия должна быть прервана, пока оценка не изменится на I; тогда терапия Кселодой должна продолжаться в той же дозе. Поддерживающая терапия должна быть обеспечена, если это возможно, в случае токсичности.
Токсичность II степени сохраняется при комбинированной терапии кселодой с доцетакселом; прерывает терапию и токсичность снижается с 1-й степенью, затем продолжают лечение при 100% -ной первоначальной дозе Кселоды.
При I степени токсичности: продолжайте прием дозы Xeloda
Во втором классе:
1-е появление: отложить лечение до разрешения I степени и продолжить терапию 100% дозой Кселоды
2-й вид: отложить лечение до достижения I степени и продолжить терапию 75% -ной дозой Кселоды
3-й вид: отложить лечение до разрешения I степени и продолжить терапию 50% дозой Кселоды.
4-е появление: прекратить лечение Xeloda
В III классе:
1-й вид: отложить лечение до достижения I степени и продолжить терапию 75% -ной дозой Кселоды.
2-й вид: отложить лечение до достижения I степени и продолжить терапию 50% дозой Кселоды.
3-е появление: прекратить лечение.
В IV классе:
1-й вид: прекратить лечение или, если токсичность разрешилась до I степени, затем возобновить терапию 50% дозой Кселоды.
Для пациентов с повреждениями печени:
Не следует корректировать дозировку.
Для пациентов с повреждениями почек:
При умеренном поражении почек доза Кселоды снижается до 75% как при монотерапии, так и при комбинированной терапии с доцетакселом с использованием уравнения Кокрофта и Голта; 140 пациентов возраста x масса тела в кг использовали для анализа функции почек для получения значения клиренса креатинина.

Меры предосторожности

Кардиотоксичность: контролируйте сердечную токсичность, такую как инфаркт миокарда, ишемические состояния или любые другие проблемы с сердцем во время терапии Xeloda 500 мг.
Синдром стопы: доза Xeloda 500 мг следует уменьшить, чтобы уменьшить токсичность.
Недостаточность дигидропиримидиндегидрогеназы: этому недостатку способствуют побочные реакции, связанные с 5-FU.
Недостаточность печени: пациентам с легким или умеренным повреждением печени тщательно вводят Кселоду по 500 мг и следят за побочными эффектами
Гематологические проблемы: регулярно проверяйте количество клеток крови до или после лечения
Эмбриональная токсичность для плода:
Xeloda 500 мг наносит вред плоду, который может привести к смерти.
Беременность: Xeloda 500 мг противопоказана; вызывают канцерогенез, мутагенез и нарушения фертильности.
Диарея: антидиарейная терапия должна быть обеспечена.
Коагулопатия:
Во время совместного введения Xeloda 500 мг с варфарином, частота антикоагулянтных ответов должна часто контролироваться. Эта комбинация может вызвать сильное кровотечение, которое также приводит к смерти. При увеличении протромбинового времени и значений МНО может возникнуть кровотечение.
Это событие может появиться в течение нескольких дней, а также через несколько месяцев после начала терапии.
В некоторых случаях после прекращения терапии Xeloda 500 мг может возникнуть

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Стоматит, диарея, рвота, боль в животе, тошнота, диспепсия, синдром кисти и стопы, алопеция, сыпь, эритема, усталость, гипертермия, астения, головокружение, головная боль, нарушения зрения, конъюнктивит, нейтропения, эпистаксис, повышенный уровень АЛАТ, повышение уровня кальция , анемия, снижение уровня тромбоцитов, слабость, отек, боль в груди

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ

Взаимодействие Xeloda 500 мг с антикоагулянтом: изменение проблемы коагуляции и кровотечение происходит для контроля этого неблагоприятного эффекта; часто контролировал протромбиновое время
Взаимодействие Xeloda 500 мг с фенитоином: следует контролировать уровень фенитоина для снижения токсичности фенитоина
Взаимодействие лейковорина с Xeloda 500 мг: концентрация 5-FU должна быть увеличена, а токсичность повышена лейковорином. Следовательно, приводит к смерти от диареи, энтероколита и обезвоживания у пожилых пациентов.
При одновременном использовании таблеток Xeloda 500mg с подложками CYP2C9: необходимо соблюдать осторожность
Взаимодействие пищевых препаратов происходит в таблетках Xeloda 500 мг, пища может мешать всасыванию Xeloda 500 мг.
Снижение скорости и продолжительности поглощения Xeloda 500 мг происходит.
Xeloda 500 мг следует принимать в течение 30 минут после еды

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Реакция гиперчувствительности у пациентов может противопоказаться к компоненту, присутствующему в Xeloda 500 мг.
Xeloda 500 мг противопоказана пациентам с гиперчувствительностью к 5-ФУ
Пациентам, у которых недостаточно известного фермента, такого как дигидропиримидиндегидрогеназа, противопоказано принимать Xeloda 500 мг.
Xeloda 500 мг также противопоказан пациентам с тяжелым поражением почек с клиренсом креатинина менее 30 мл / мин.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Беременность категория: D
Xeloda 500 мг не следует использовать в период беременности и кормления грудью
Безопасность и эффективность капецитабина не должны оцениваться для педиатрических больных.
Побочные эффекты следует периодически контролировать у пожилых пациентов.

МЕСТО ХРАНЕНИЯ

Контейнер для таблеток Xeloda 500 мг следует хранить при температуре 25 ° C (77 ° F).
Защитите мультфильм от влаги, тепла и света.

Пропущенная доза

Если вы пропустили дозу, то запомните это до того, как следующая доза будет определена, или пропущенная доза может быть нарушена и следовать обычному графику дозирования.
Не принимайте двойную дозу одновременно.

Пока нет комментариев



Вы хотели бы оставить свой отзыв?

18 + ? = 22
Персональные рекомендации
С этим товаром смотрят и выбирают
Capnat 500мг ( Капецитабин )
150 $
- +
Capegard 500мг ( Капецитабин )
140 $
- +
Как оформить и получить заказ?
Оформление на сайте
Выберите нужное вам предложения и добавьте предложения в корзину. Заполните данные получателя. Обязательно укажите контактный телефон.
Оплата
После оформления заказа на нашем сайте, вам будет выслана счет фатура в автоматическом режиме на ваш электронный адрес. Оплата производится в банке по счет фактуре в любое удобное для вас время.
Получение
Все наши товары проверяются перед отправкой. Доставка в районе 15ти дней с моента получения трек номера вашей посылки. Трек номер высылается на ваш электронный адрес после отправки заказа.